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现代生活方式下，近视加深无可避免？
教室黑板变成电脑平板，户外游戏变成指尖游戏。现代生活方式带给孩子不一样的“睛”彩童年，但也带来近视不断加深的风险。
近视的进展可能会影响学习成绩和眼球的发育。
现代生活方式下，近视加深无可避免？
教室黑板变成电脑平板，户外游戏变成指尖游戏。现代生活方式带给孩子不一样的“睛”彩童年，但也带来近视不断加深的风险。
近视的进展可能会影响学习成绩和眼球的发育。
孩子的近视进展速度不容小视，很容易发展成为高度近视。
什么是星趣控®镜片？
遨游星际、探索宇宙，人类对于发现未知的决心从未停步，
受此鼓舞，依视路®建立了自己的“银河宇宙”，
它不仅可以让孩子们清晰地看到地球上的美丽天空，
也让他们能够预见自己无限可能的未来天空。
STELLEST™星趣控®镜片，由此诞生
遨游星际、探索宇宙，人类对于发现未知的决心从未停步，
受此鼓舞，依视路®建立了自己的“银河宇宙”，
它不仅可以让孩子们清晰地看到地球上的美丽天空，
也让他们能够预见自己无限可能的未来天空。
STELLEST™星趣控®镜片，由此诞生
清晰矫正
通过单光镜片表面将光线聚焦到视网膜上，从而形成清晰的视野。
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研究表明：视网膜前的光信号可减缓眼轴的增长(5)
近视控制
针对近视进展的成因，依视路®创新研发H.A.L.T.高非球微透镜星控技术(6)，隐形分布在11圈星环上的1021个微透镜，可使光线在视网膜前方形成非聚焦的光束带，并产生减缓眼轴增长的信号区，从而达到延缓近视进展的效果。临床试验表明，当每天戴镜时间超过12小时(7)，对比依视路单光镜片，依视路星趣控®镜片能有效延缓近视加深平均达67%(7)。
近视控制
针对近视进展的成因，依视路®创新研发H.A.L.T.高非球微透镜星控技术(6)，隐形分布在11圈星环上的1021个微透镜，可使光线在视网膜前方形成非聚焦的光束带，并产生减缓眼轴增长的信号区，从而达到延缓近视进展的效果。临床试验表明，当每天戴镜时间超过12小时(7)，对比依视路单光镜片，依视路星趣控®镜片能有效延缓近视加深平均达67%(7)。
近视控制全“星”解决方案
没错，你做了正确的选择
近视控制全“星”解决方案，两年临床试验实力表明
当每天戴镜时间超过12小时，依视路星趣控®镜片延缓近视加深平均达67%(7)
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近视控制全“星”解决方案，两年临床试验实力表明
当每天戴镜时间超过12小时，依视路星趣控®镜片延缓近视加深平均达67%(7)
不同使用场景，一样控制效果
视物角度多变，视觉清晰不变。
视物角度多变，视觉清晰不变。
哪里购买星趣控
(1) Development: Bridging the Visual Divide《面向全球发展的眼镜：弥合视觉鸿沟》；世界经济论坛 社会企业家EYElliance；2016 6* (2) 2018全国儿童青少年近视调查结果，小学生近视率为36.0%，国家卫生健康委 (3) A less myopic future: what are the prospects? Clin Exp Optom 临床和实验验光, 98 (6), 494-6 (4) Prevalence and progression of myopic retinopathy in Chinese adults《中国成年人近视性视网膜病变的患病率和进展》: the Beijing Eye Study.北京眼病研究. Ophthalmology 117, 1763–1768. (5) Simultaneous Defocus Integration during Refractive Development. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 48(12). pp5352-5359 (6) Highly Aspherical Lenslet Target 高非球微透镜星控技术 (7) 数据来源：温州医科大学附属眼视光医院于2018年开始进行的有关近视控制的前瞻性随机双盲对照临床试验 （中国临床试验注册中心注册号ChiCTR1800017683）两年期试验结果，
该试验将104名近视儿童随机分为两组分别配戴星趣控镜片（54名，即研究组）和单光镜片（50名，即对照组）。
67%的数据是一项平均数据，基于试验中连续两年每日配戴星趣控镜片12小时以上的32名儿童，
按照“（对照组近视进展量(D)—研究组近视进展量(D)）/ 对照组近视进展量(D) x 100%”之计算公式而得出。
保金华、黄莹莹、李雪、艾德琳∙杨、周丰超、吴筠倩、王楚、李宇豪、Lim, E.W.、 Spiegel, D.P.、Drobe, B.、陈浩等，2022年，
用于近视控制的非球面微透镜框架眼镜与单光眼镜对比：一项随机临床试验，美国医学会杂志-眼科，
140(5), 472–478，https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2022.0401。该临床试验所用镜片均来自于本公司。